La dystonie comme traumatisme biomécanique : mon expérience

Beaucoup d’entre nous reçoivent un diagnostic de dystonie végétative-vasculaire (VVD, un diagnostic courant dans l’ex-URSS, qui désigne une fatigue chronique et des maux de tête). Dans le même temps, beaucoup d’entre nous ont déjà essayé tous les types de traitements proposés par des médecins de différentes spécialités, des exercices physiques matinaux et de la thérapie manuelle aux vasodilatateurs et à la psychothérapie, mais nous avons constaté que rien de tout cela n’apporte de soulagement durable. J’aurais probablement continué à vivre ainsi, d’autant que ma VVD était assez légère. Mais un jour, de mon plein gré, j’ai consulté des médecins qui ne maîtrisaient pas très bien leur métier…

Dans cet article, je veux partager mes expériences de la VVD, vécues dans ma propre « chair », et les découvertes inattendues que j’ai dû faire, bon gré mal gré, prise dans un flot incontrôlable déclenché dans mon corps par une intervention dentaire de mauvaise qualité.

Qu’est-ce que la dystonie végétative-vasculaire

La dystonie végétative-vasculaire (VVD) est une maladie du système nerveux central qui touche quarante pour cent de la population mondiale. C’est un postulat généralement admis par la médecine officielle de l’ex-URSS. Celle-ci classe parmi ses symptômes : accélération du rythme cardiaque et douleurs au cœur, difficultés respiratoires, hausse ou baisse de la tension, faiblesse, transpiration, fatigue rapide, mauvaise circulation, extrémités froides ou fièvre, tremblements des mains, « boule dans la gorge », douleurs abdominales et troubles intestinaux, changements émotionnels, anxiété générale, etc. Les causes officielles de la VVD sont les maladies du système nerveux central, les maladies infectieuses et les rhumes, ainsi que l’ostéochondrose cervicale et la subluxation de la première vertèbre cervicale, les perturbations hormonales et certaines maladies chroniques des organes internes. Dans le même temps, la médecine traditionnelle considère les symptômes autonomiques liés à la VVD comme secondaires et apparaissant sur fond de maladies psychiques et somatiques.

Il faut préciser que le diagnostic de VVD ne figure pas dans la Classification internationale des maladies, pas plus que le terme voisin de « dystonie neurocirculatoire ». Parallèlement, l’omnisciente Wikipédia précise que la VVD est un diagnostic obsolète et controversé, qui « s’accompagne de mesures thérapeutiques inappropriées et inefficaces aggravant le pronostic de la maladie et la qualité de vie des patients ». Néanmoins, ce diagnostic, qui regroupe un grand nombre de symptômes différents, continue à être posé jusqu’à aujourd’hui dans les pays de l’ex-URSS, et un grand nombre de mesures thérapeutiques inefficaces sont encore appliquées à ces patients.

Dans la médecine européenne et américaine, il existe un diagnostic de dystonie cervicale, lorsqu’un patient souffre de spasmes musculaires qui lui font incliner la tête. Pour nous, le terme « torticolis » est celui dont le sens s’en rapproche le plus. Cependant, en Occident, les patients présentant les symptômes ci-dessus reçoivent généralement un diagnostic d’hypocondrie, tout aussi vague que la VVD « soviétique » et qui suppose lui aussi une nature psychosomatique de cette maladie. Permettez-moi de ne pas être d’accord, car toute mon expérience témoignait du contraire…

Mon histoire

VVD : on a commencé à me la diagnostiquer à l’adolescence, lorsque, en quelques mois seulement, je me suis beaucoup « étirée » et que j’ai en même temps maigri. J’ai commencé à avoir des maux de tête et à me sentir fatiguée. À la même époque, on m’a diagnostiqué une « petite scoliose », pratiquement invisible de l’extérieur, et une instabilité des deuxième et troisième vertèbres cervicales, « que tout le monde a et avec laquelle tout le monde vit ».

On m’a recommandé de faire du sport, ce que j’ai entrepris activement et avec plaisir, en essayant littéralement de tout, de la musculation féminine aux étirements méditatifs et à la danse. Cela m’a vraiment aidée et suffisait tout à fait pour mener une vie normale. La seule condition indispensable à une existence normale pour moi était de beaucoup dormir ; sinon, quand je devais me lever tôt, je me sentais comme un légume. Mais toutes mes études se déroulaient dans la seconde partie de la journée, si bien que je ne voyais pas de problème particulier et continuais à me développer et à essayer de réaliser mes rêves.

Beaucoup de mes connaissances se sont fait poser des bagues et souriaient ensuite avec assurance en montrant leurs dents alignées. J’ai décidé de suivre cette mode, moi aussi. Sur l’arcade dentaire inférieure, près de la canine, il y avait un léger encombrement, et je voulais vraiment régler tout cela pour devenir, eh bien, absolument parfaite et éblouissante, car il me semblait à l’époque que l’apparence était ce qu’il y avait de plus important pour une femme. On a résolu ce « problème » en m’extrayant la canine et en refermant l’espace ainsi créé avec des bagues. Les bagues sur mes dents du haut ont commencé à me provoquer de fortes douleurs dans la tête et les os du visage, mais puisque « la beauté exige des sacrifices », j’ai supporté cela stoïquement. Mon orthodontiste a décidé de retirer également ma dent de sagesse. Comme « le médecin sait mieux », je n’y voyais pas d’objection. Et c’est cet événement qui a divisé ma vie en un « avant » et un « après ».

Alors que j’étais encore dans le fauteuil du chirurgien, dès que « cet atavisme » a été retiré, j’ai soudain ressenti des vertiges et des nausées ; mon estomac a semblé « bondir vers le haut » et l’avant de mon visage s’est contracté du côté de la dent extraite. Cet état « aigu » a duré environ deux mois, pendant lesquels j’ai commencé à remarquer que mon caractère changeait : d’une personne calme et équilibrée, je devenais un être nerveux et crispé qui ne désirait qu’une chose, la paix. Mon orthodontiste m’a dit que j’avais « trop de plaintes », a retiré les bagues, posé des gouttières de contention sur les deux arcades et, avec un sourire hollywoodien, m’a renvoyée vers ma nouvelle vie. Mais, comme il s’est avéré, ce n’était que le début.

Syndrome de l’artère vertébrale (syndrome du défilé thoracique)

Pour revenir aux causes possibles de la dystonie végétative-vasculaire, il est impossible de ne pas évoquer le syndrome de l’artère vertébrale, très discuté aujourd’hui sur Internet, et les travaux du chirurgien lituanien Povilas Pauliukas. Celui-ci est convaincu, non sans raison, que le pincement de l’artère vertébrale se produit sous le muscle scalène et que ce problème peut être résolu en retirant ce muscle. Le pincement de l’artère vertébrale à ses origines (dans la région de la clavicule) est appelé syndrome du défilé thoracique dans la littérature occidentale et constitue une maladie extrêmement difficile à diagnostiquer, car beaucoup de neurologues et de médecins d’autres disciplines n’ont pas ces connaissances. Povilas Pauliukas a écrit un excellent ouvrage à ce sujet, « Insuffisance vertébro-basilaire : causes, symptômes, bilan diagnostique et traitement chirurgical », qui éclaire largement l’origine des vertiges, de l’instabilité, du manque de concentration, du « brouillard cérébral » et des problèmes émotionnels dus à une irrigation sanguine insuffisante du cerveau.

J’ai consulté Povilas (j’en parlerai plus loin), mais je voudrais ici souligner une lacune de ses recherches qui me semble importante : il ne s’intéresse qu’à la compression de l’artère vertébrale à ses origines et sous le muscle scalène, mais ignore la possibilité de son pincement au niveau de la première vertèbre cervicale. Cela peut souvent se produire lorsque cette vertèbre est déplacée, et être aggravé par l’anomalie de Kimmerle (un anneau osseux autour de l’artère vertébrale dans la région de l’arc postérieur de l’atlas). Cela explique peut-être pourquoi cinq des dix anciens patients avec lesquels j’ai correspondu étaient prêts à lui baiser littéralement les mains et l’appelaient un sauveur, tandis que les cinq autres le traitaient de « boucher » et de « charlatan ». Pour nous, il est maintenant important de prêter attention au fait que, comme les recherches le confirment, le syndrome de l’artère vertébrale est causé par des changements des vertèbres cervicales, leur ostéochondrose et les modifications qui l’accompagnent dans la longueur et le tonus normaux des muscles du cou.

Une nouvelle vie « heureuse »

Après l’extraction de ma dent, j’ai commencé à sentir que ma tête avait cessé de « respirer ». Ce n’est que récemment que j’ai appris que, dans de tels cas, les sutures crâniennes se bloquent ; mais à l’époque, ne comprenant absolument pas ce qui se passait, je souffrais vraiment. Les changements physiques ont instantanément entraîné des changements psychiques. Auparavant, je réagissais avec un calme absolu face aux personnes agressives et, en ressentant ma détente, elles se calmaient ; désormais, je ressentais moi-même de plus en plus souvent une agressivité sans raison. Des années de danse et de méditation me permettaient de regarder tout cela de l’extérieur et de ne pas me laisser sombrer dans cet état, mais je commençais à m’éloigner toujours davantage des autres et à me refermer de plus en plus. Je commençais à oublier le plaisir de flirter et de communiquer. Les échanges avec mes amis se réduisaient de plus en plus à des conversations téléphoniques, car après une heure de mimiques animées et de rires, je ressentais pendant plusieurs jours des spasmes à l’arrière de la tête et dans le plexus solaire. Je comprenais que le problème n’était pas psychique et que toutes ces douleurs étaient la conséquence directe d’un problème physique, mais je ne savais ni lequel ni ce que je devais désormais faire.

Communiquer devenait aussi douloureux parce que j’avais l’habitude de regarder mon interlocuteur dans les yeux ; ensuite, je subissais des tensions autour des yeux et des spasmes poussés à l’extrême dans le front et le sommet du crâne. Ces spasmes s’accompagnaient d’un « brouillage » du monde environnant et d’une quasi-« insensibilité » à moi-même. De plus, quelque chose commençait à se passer au niveau de mon diaphragme : il semblait se resserrer, quels que soient mes efforts pour le détendre par les étirements et la respiration. Lorsque je riais ou ressentais des émotions intenses, positives ou négatives, peu importait, il se contractait et quelque chose ressemblant à une gastrite apparaissait, puis disparaissait après deux jours de repos comme cela était venu. En même temps, je ressentais une tension émotionnelle, de l’isolement et de l’anxiété. C’est un état très douloureux ; intuitivement, j’ai donc commencé à éviter tout ce qui le provoquait. Cela comprenait aussi bien les activités physiques intenses que les émotions fortes, inévitables dans des échanges humains sains. Je sentais ma vivacité naturelle glisser vers un état d’esprit glacial, aspirant à la tranquillité d’une vieille femme. J’ai dû abandonner mes danses préférées, auxquelles tant d’espoirs de ma vie étaient liés, et le travail créatif sur ordinateur est lui aussi devenu presque impossible à cause des spasmes à l’arrière de la tête (même si j’arrivais encore à travailler un peu, autant que je le pouvais). Malgré toutes mes ambitions, je me suis en fait retrouvée à la charge de mes parents, me sentant malgré moi incapable de m’occuper de moi-même, comme une enfant.

Puisque les médecins ne diagnostiquaient que la fameuse VVD due à une « possible labilité psychique » et que tous les examens étaient normaux, je me suis peu à peu résignée à cet état de fait, en essayant de me développer au maximum, même dans un espace aussi limité, et je m’étais déjà préparée à rester seule jusqu’à la fin de ma vie. Mais le destin est une chose intéressante : même avec ma vie entièrement dans ma « coquille », il a réussi à me faire rencontrer des personnes intéressantes et à me tenter en réveillant mon ancien goût de vivre. J’ai ainsi rencontré un homme qui m’a acceptée avec mon état incompréhensible et m’a encouragée à poursuivre la recherche d’une issue à ma situation (beaucoup de choses ont changé depuis, car j’ai écrit cet article il y a 3 ans). J’ai commencé à consulter des masseurs et les meilleurs chiropracteurs (mais cela ne m’a valu ensuite que de forts maux de tête), j’ai essayé l’homéopathie, l’acupuncture et j’ai même consulté des médiums. Au bout d’un certain temps, le meilleur psychothérapeute de ma ville m’a dit : « Vous êtes une jeune fille très courageuse, et grâce à vous j’ai osé faire des changements dans ma vie. » À ce moment-là, j’ai compris qu’il fallait arrêter la psychothérapie, d’autant que la meilleure psychothérapie pour moi était corporelle, et que c’était précisément ce que je ne pouvais pas faire, me sentant physiquement bloquée.

L’ostéopathie m’a aidée de la manière la plus magique : le lendemain d’une séance, la merveilleuse sensation de ma santé d’autrefois et un regain d’énergie me revenaient soudainement. Mais, hélas, cela ne durait que jusqu’à la première activité physique. J’ai continué à consulter mon ostéopathe, mais avec le temps, cet état retrouvé au début revenait de moins en moins. Les perfusions de nootropil vasodilatateur m’aidaient pendant très peu de temps, mais dès le cinquième jour, je commençais à souffrir d’une douloureuse sensation de trop-plein dans la tête, et je ne m’injectais plus qu’occasionnellement un centimètre cube par voie intramusculaire pour soulager des spasmes très intenses. J’ai vécu ainsi pendant quatre ans, jusqu’à ce qu’un matin je découvre sous l’articulation de ma mâchoire une étrange masse de la taille d’un petit pois. Effrayée, j’ai couru consulter un chirurgien maxillo-facial, qui m’a dit qu’il s’agissait d’un ganglion enflammé et m’a diagnostiqué une DTM, une dysfonction de l’articulation temporo-mandibulaire. Mais, comme il s’est avéré, ce n’était que le début, et tout ce que j’avais vécu auparavant n’était que des « fleurs ».

L’ATM et son lien avec les vertèbres et les muscles du cou

Vous pourriez me demander quel rapport il y a entre la VVD et la DTM, dire que vous n’avez ni porté de bagues ni subi d’extraction dentaire, mais que vous avez « seulement, peut-être, un syndrome de l’artère vertébrale dû à une ostéochondrose cervicale », et qu’« il faut séparer les mouches des côtelettes » (comme disent les Russes). Habituée à cette même vision de la médecine traditionnelle, je croyais moi aussi autrefois que les « ingrédients » du corps humain étaient séparés. À ce propos, il est intéressant qu’à la fin de son livre, Povilas Pauliukas dise qu’il est important de distinguer le syndrome de l’artère vertébrale et la DTM, qui donnent des symptômes similaires. Je voudrais vous raconter où m’a menée le fait de dérouler ce « fil ». J’ai consulté ce chirurgien vasculaire lorsque mon cas est devenu assez grave (je mentionnerai plus loin ce qui y a conduit). Lors de ma visite, Povilas a réalisé une échographie de mes artères vertébrales et a conclu qu’elles étaient comprimées à leurs origines (comme chez beaucoup de personnes ayant laissé un avis dans les discussions entre lecteurs). Il m’a proposé une opération pour retirer mes muscles scalènes, mais mon intuition me disait d’attendre.

J’ai également réussi à obtenir un rendez-vous avec le chirurgien vasculaire de renommée mondiale Jan Blankensteijn. Lui aussi m’a diagnostiqué une compression des artères vertébrales près de leur origine, mais il était moins optimiste quant au succès de l’opération. Il m’a dit honnêtement qu’en Europe, on avait pratiquement cessé de réaliser ces interventions, car leurs résultats étaient de l’ordre de 50/50 et que, chez de nombreux patients pour lesquels elles avaient réussi, les symptômes réapparaissaient après un certain temps. Je lui ai dit que j’avais une DTM, et il m’a répondu que, sans être un spécialiste de la DTM, « le cou et la mâchoire sont reliés par un système complexe de muscles » et qu’il valait mieux commencer par traiter ce problème précis. À l’époque, j’avais du mal à comprendre le lien entre la position de la mâchoire et son effet sur le cou et surtout sur l’artère vertébrale. Mais j’ai fini par découvrir l’une des premières confirmations scientifiques de ce lien : le travail du professeur italien Stefanelli, qui suivait un système alors incompréhensible pour moi. En équilibrant la mâchoire d’un patient, il avait obtenu, en « bonus », une décompression de son artère vertébrale. La photographie ci-dessous montre la compression avant le traitement et la décompression après :

J’ai eu la chance de rencontrer l’un de ces médecins célèbres, Geir Olsen, qui s’est révélé être une personne des plus agréables, totalement dépourvue de l’ego habituel chez de tels médecins. Il m’a parlé de « gars italiens qui ont trouvé un moyen de guérir la DTM sans aucun médecin » et m’a conseillé de lire leur livre sur l’effet de la position de la mâchoire sur les vertèbres cervicales, les muscles du cou et l’ensemble du corps. Ce livre du fondateur de la méthode Starecta, Moreno Conte, un Italien ordinaire qui a souffert pendant de nombreuses années de symptômes bien plus graves que les miens, a été pour moi une véritable révélation qui a bouleversé toutes mes idées sur la médecine moderne et le corps humain. Mais, comme ce garçon l’écrivait : « Avant de se redresser, il faut être brisé. » Et avant toutes ces découvertes, c’est ce qui m’est arrivé.

Le « traitement » de la DTM par les gouttières

Une fois le diagnostic posé, le chirurgien maxillo-facial m’a adressée au meilleur orthodontiste du service de l’institut de médecine de ma ville. Celui-ci m’a à son tour envoyée passer de nombreuses radiographies et a diagnostiqué un déplacement de la mâchoire inférieure dans trois projections (tout cela est difficile à écrire en langage médical, alors j’utilise des mots simples). Le médecin m’a fabriqué une gouttière, je me suis couchée avec et… le lendemain matin, je me suis réveillée avec une douleur aiguë au milieu du cou, un spasme continu à l’arrière de la tête, dans la tête et dans le visage, et surtout une dépression ! J’essaie de ne pas me laisser abattre, et c’était quelque chose de nouveau, clairement dû à un effet physique. Je me sentais instable et prise de vertiges lorsque j’essayais de me lever. J’ai immédiatement retiré la gouttière, injecté un centimètre cube de nootropil et, en deux jours, les spasmes ont disparu, emportant avec eux la dépression.

Le médecin qui m’avait donné la gouttière a dit qu’« apparemment, les changements dans le corps sont déjà profonds » et que je devais la porter une heure par jour. Je l’ai fait régulièrement, mais cela n’a rien donné. Un autre spécialiste, vers lequel ce médecin m’avait orientée, a dit qu’en raison de l’extraction de la canine, les dents d’un côté « sont couchées » et qu’il fallait poser des bagues, mais que c’était dangereux, car « les bagues peuvent avoir un effet agressif sur l’articulation ». Finalement, il m’a lui aussi fabriqué une gouttière, qui a eu le même effet que la première. J’ai également consulté un médecin maxillo-facial à l’étranger, mais il a dit qu’il pouvait réaliser une opération qui « avait peu de chances d’aider ». J’essaie de décrire tout cela sans émotion, mais en réalité, c’était effrayant et difficile pour moi : avec un diagnostic précis, je comprenais que les médecins ne savaient pas traiter la DTM, et même dans les discussions entre lecteurs, je lisais les histoires de personnes comme moi qui avaient perdu espoir.

Les dangers des interventions manuelles

« Il faut aller le voir, car il y a des masseurs, et lui, c’est un Masseur ! » m’a dit un autre neurologue de la clinique. J’y suis allée. Le « massage » s’est révélé être des manipulations assez brutales du corps : le chiropracteur (car c’est ce qu’était le « masseur ») transformait mon corps en « hélice », tournait mes hanches dans un sens et faisait craquer mes épaules dans l’autre jusqu’à les amener contre la table ; il me prenait par les chevilles et, en me demandant de résister, les tordait dans la direction opposée, et « remettait en place » mon cou. Le cinquième jour de ces manipulations, j’ai commencé à avoir des douleurs lombaires et je ne pouvais plus me pencher, mais le masseur m’a dit de continuer à venir. Mon intuition me disait que quelque chose n’allait pas, mais je me rassurais en me disant que je recevais ce « massage » dans une clinique et chez le « Masseur ».

À la huitième séance, j’ai commencé à avoir de forts maux de tête et à vomir, mais le chiropracteur m’a dit de « prendre un jour de repos » puis de revenir terminer la série. Lors de la neuvième séance, il a appliqué le même schéma brutal à mon corps, m’a tordu la tête, l’a inclinée en arrière en poussant ses doigts vers le haut depuis l’arrière de la tête, avec pression, et… je me suis mise à trembler. Ces tremblements ont duré huit mois. Mais à cet instant, quelque chose ressemblant à de la panique s’est déclenché, la peur a traversé mon corps, mes bras et mes jambes se sont mis à trembler. La nuit, je me réveillais avec des palpitations terribles et une sensation étrange dans le sacrum. J’essayais de respirer et de me détendre, mais rien ne fonctionnait. Mes côtes ont commencé à se resserrer ; ce n’était plus seulement de la peur, mais une terreur animale de l’approche de la mort. Des vomissements ont commencé et ont duré cinq heures. Les secours ont relevé une tension de 180 ; je ne me souviens pas du deuxième chiffre, mais cela ne m’était jamais arrivé. Il s’agissait d’une « crise de panique ordinaire ». Depuis ce jour, cela a recommencé chaque nuit pendant huit mois, jusqu’à ce que mon corps se rééquilibre au moins un peu et trouve un nouvel équilibre. Je ne dormais pas, je mangeais à peine, et un somnifère léger ne me permettait de tout oublier que pendant quelques heures sans repos véritable.

Mais ce n’était pas tout : dans les deux semaines qui ont suivi la dernière séance, quelque chose s’est produit dans la structure de mon corps. Ma tête et mon bassin se sont déplacés vers l’avant, ma poitrine s’est littéralement effondrée vers l’intérieur et une épaule est devenue plus haute que l’autre. En même temps, mon cou s’est allongé et affiné, comme celui d’une girafe. Ma tête et mon visage ont complètement cessé de « respirer ». Ce qui se passait dans ma psyché, vous pouvez l’imaginer, et je préférerais ne pas m’en souvenir. Tout ce que je pouvais faire, c’était rester allongée et regarder des émissions positives sur les voyages qui, pensais-je alors, ne feraient plus jamais partie de ma vie.

La VVD comme lésion biomécanique

Ce qui était arrivé à mon corps, je ne l’ai compris qu’après avoir lu le livre de Moreno Conte : même après le déplacement de ma mâchoire, mon corps, habitué aux efforts sportifs, compensait le déséquilibre grâce aux muscles. Mais le masseur avait supprimé toutes les compensations musculaires et, sans s’en douter, adapté mon squelette et mon crâne à la nouvelle position décalée de ma mâchoire. J’ai déjà décrit ce qui était arrivé aux muscles, aux artères et aux nerfs. Cela serait arrivé de toute façon, progressivement en vingt ou trente ans, ou pendant une grossesse ; dans mon cas, c’est donc peut-être une bonne chose que cela se soit passé ainsi. Je suppose que les prémices du traumatisme (malocclusion et déséquilibre du crâne) étaient présentes chez moi depuis longtemps, mais qu’elles n’avaient tout simplement pas été détectées par les médecins de spécialités restreintes. Après que l’orthodontiste a changé la position de ma mâchoire, l’effondrement postural n’était donc réellement plus qu’une question de temps. J’ai éprouvé personnellement l’importance de l’équilibre de la mâchoire, son effet sur les os du crâne, les vertèbres, les muscles, les artères, les veines et les organes internes, ainsi que l’effet dévastateur que peut avoir une intervention dentaire irréfléchie sur le corps.

Dans cet état, je cherchais ce qui pourrait m’aider, et j’ai vu sur Internet les travaux étonnants du Dr Savinov, fondateur de la craniodontie en Russie. En bref, il corrige les déformations du crâne, des articulations de la mâchoire et des mâchoires, tout en obtenant une symétrie du visage et du corps presque impossible. Au cours de mes recherches, j’ai rencontré un nombre considérable de personnes, aussi bien des médecins de très haut niveau que des personnes qui, souffrant de nombreux symptômes impossibles à traiter par la médecine traditionnelle, s’étaient littéralement relevées seules du plus bas en équilibrant leur mâchoire et en augmentant la hauteur de leur occlusion. J’ai ainsi découvert l’histoire de Ken, un Américain qui souffrait de douleurs aux épaules, au dos et de « brouillard cérébral » et qui, épuisé par des années de « traitements à l’aveugle » de médecins de nombreuses spécialités, était sorti de la crise grâce à la méthode Starecta de Moreno Conte. Vous pouvez lire son histoire ici. J’ai également appris l’existence d’un Espagnol qui avait développé une dystonie presque instantanément après que le dentiste avait meulé les contacts de ses dents d’un côté. Il avait commencé ses propres recherches sur l’influence du système crânio-mandibulaire dans l’apparition de la dystonie après avoir suivi la méthode Starecta. Vous pouvez voir ci-dessous ses photographies avant et après le traitement :

À l’heure actuelle, je suis moi aussi un traitement biomécanique, et tous les contenus liés à ce processus apparaîtront sur les pages de ce blog. Mais je peux déjà dire que je recommence peu à peu à revenir dans mon corps et à ressentir. J’ai recommencé à travailler et à communiquer doucement. Je ne peux pas encore dire que je voyage, mais au moins, je supporte déjà de longs trajets. Je ne sais pas comment Moreno Conte s’est décidé à décrire son expérience avec autant de franchise et à publier ses photos. Je suis assez gênée de décrire ce que j’ai vécu, mais je ne peux malgré tout pas m’en empêcher. Comme je l’ai appris par mon expérience durement acquise, l’occlusion dentaire agit sur la position des mâchoires supérieure et inférieure et sur celle du crâne en général. La position du crâne et de la mâchoire agit sur les vertèbres et les muscles du cou ainsi que sur toutes les structures descendantes du corps. Dans le même temps, une modification de la longueur et du tonus des muscles peut comprimer les artères essentielles à la vie et perturber l’irrigation normale du cerveau et, par conséquent, l’état émotionnel et psychique d’une personne.

Comme le montre l’expérience de tels « volontaires », le diagnostic de VVD, posé aujourd’hui chez de nombreux patients, n’est rien d’autre qu’un mythe reposant sur un véritable traumatisme biomécanique. Une personne peut subir une telle lésion de son système mandibulo-crânien à n’importe quel moment de sa vie, ou à la naissance (voire à cause d’une mauvaise position prénatale dans l’utérus). On essaie de traiter ces personnes localement : les vertèbres, les artères et la psyché séparément, isolées du corps, sans prêter attention au fait que le corps humain est un système unique qui s’autorégule. Peut-être est-il temps de passer du niveau local à un niveau supérieur et de regarder le problème dans son ensemble ? Peut-être les personnes souffrant de cette maladie caméléon qu’est la « VVD » souffrent-elles en réalité d’un déséquilibre non identifié de la mâchoire et du crâne ? Les processus biomécaniques du crâne et de la mâchoire inférieure, ainsi que leurs effets sur la colonne vertébrale et le corps, sont encore étudiés par la science. Mais il n’est plus possible d’ignorer l’expérience des personnes qui se sont débarrassées de la « VVD » et des nombreux symptômes associés en suivant cette voie.